7月22日，深圳微芯生物科技股份有限公司自主研發(fā)的全球首個(gè)亞型選擇性組蛋白去乙?；?HDAC)抑制劑愛(ài)譜沙?(西達(dá)本胺)在京東健康全網(wǎng)首發(fā)。繼2型糖尿病治療藥物雙洛平?(西格列他鈉)之后，微芯生物兩款核心產(chǎn)品全面覆蓋線上線下終端渠道，標(biāo)志著其源頭創(chuàng)新可及性正式邁入“云端服務(wù)+實(shí)體網(wǎng)絡(luò)”雙軌驅(qū)動(dòng)新階段，助力廣大患者獲益于創(chuàng)新療法。

　　多重適應(yīng)癥療效獲權(quán)威認(rèn)證

　　作為我國(guó)自主研發(fā)的突破性抗癌藥物，愛(ài)譜沙?自2014年獲批復(fù)發(fā)/難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤適應(yīng)癥以來(lái)，已連續(xù)八年獲得中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)診療指南最高級(jí)別證據(jù)推薦;2019年實(shí)現(xiàn)從血液瘤到實(shí)體瘤的跨越，獲批用于乳腺癌。2024年，愛(ài)譜沙?再獲重大突破，新增彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤一線治療適應(yīng)癥，成為全球首個(gè)較傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)療法顯著提高完全緩解率且延長(zhǎng)無(wú)進(jìn)展生存期的治療方法，相關(guān)臨床研究成果榮登美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)(ASCO)最新突破摘要(LBA);該適應(yīng)癥同年被納入國(guó)家醫(yī)保目錄，并于2025年獲CSCO指南最高級(jí)別推薦。

　　值得注意的是，愛(ài)譜沙?通過(guò)獨(dú)特的表觀遺傳調(diào)控機(jī)制，重新激活腫瘤免疫微環(huán)境，可單獨(dú)或聯(lián)合其他藥物治療惡性腫瘤，在“HDAC+IO”領(lǐng)域展現(xiàn)出廣闊前景，尤其在晚期結(jié)直腸癌治療“無(wú)人區(qū)”中為患者提供了全新治療方向。當(dāng)前其結(jié)直腸癌III期臨床研究正順利推進(jìn)中，國(guó)際合作的黑色素瘤III期研究也完成全球患者入組，Ⅱ期臨床試驗(yàn)隨訪結(jié)果已展現(xiàn)優(yōu)異的療效潛力。隨著臨床開(kāi)發(fā)的加速與推進(jìn)，愛(ài)譜沙?將有望為廣大患者提供更多元化的治療選擇。

　　立體化渠道覆蓋加速創(chuàng)新可及

　　據(jù)悉，愛(ài)譜沙?最早于2017年被納入國(guó)家醫(yī)保目錄。至今，已覆蓋全國(guó)31個(gè)省份1400多家醫(yī)院及758家雙通道藥房。此次在京東健康進(jìn)行全網(wǎng)首發(fā)，是微芯生物成熟線下網(wǎng)絡(luò)與創(chuàng)新線上渠道的高效互補(bǔ)。基于2型糖尿病產(chǎn)品雙洛平?(西格列他鈉)的首發(fā)經(jīng)驗(yàn)，雙方將進(jìn)一步深化創(chuàng)新藥普惠模式。通過(guò)整合線下覆蓋網(wǎng)絡(luò)、國(guó)家政策支持及京東健康數(shù)字化平臺(tái)能力，愛(ài)譜沙?將更精準(zhǔn)、更迅捷地服務(wù)于全國(guó)患者，在提升可及性、可負(fù)擔(dān)性和優(yōu)化服務(wù)體驗(yàn)等多個(gè)維度，為當(dāng)下急需優(yōu)效治療選擇的患者帶來(lái)切實(shí)希望。

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