5月29日，世和基因腫瘤早篩學術成果暨“金陵隊列”研究數(shù)據(jù)發(fā)布會在南京世和基因生物技術股份有限公司總部召開。來自高校院所、醫(yī)療機構、產(chǎn)業(yè)和金融界、媒體記者等數(shù)百人出席會議。

　　癌癥早篩早診早治對挽救生命、減輕家庭和社會經(jīng)濟負擔具有重要意義。目前癌癥篩查方式普遍存在侵入性強、依從性差、準確率低等缺陷，且推薦范圍主要覆蓋肺癌、乳腺癌、結直腸癌等少數(shù)癌種。

　　針對這一臨床痛點，世和基因歷經(jīng)五年潛心研發(fā)，采用超低深度全基因組測序，聯(lián)合AI專用大模型，全面分析血液中游離的cfDNA片段大小、分布等多維特征，從中發(fā)現(xiàn)腫瘤特有信號，成功推出MERCURY無創(chuàng)血檢多癌早篩技術，僅需一管血即可篩查9種高發(fā)癌癥，并能準確溯源患癌部位。

　　2022年，世和基因啟動“金陵隊列”腫瘤早篩公益科研項目，目前已為近1.5萬名南京居民提供了2.5萬人次全套免費體檢。研究數(shù)據(jù)顯示，相關檢測特異性（真陰性率）為98.1%，靈敏性（真陽性率）為53.8%。且檢出的陽性患者中，91%處于癌癥早期階段，這意味著治療關口可大幅前移，讓更多患者獲得治愈機會。

　　“這一成果的誕生，凝聚了科研團隊數(shù)載攻堅的智慧結晶，也離不開各級政府、各位研究伙伴的鼎力支持。未來，世和基因將繼續(xù)與南京江北新區(qū)深化合作，依托基因組學、大數(shù)據(jù)分析等前沿技術，早日推動癌癥早篩技術的普惠化應用，為中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的高質量發(fā)展書寫新篇章。”世和基因創(chuàng)始人邵陽說。

　　近日，由世和基因主導的DECIPHER-Omnia萬例多癌早篩研究成果發(fā)表于國際頂級期刊《自然醫(yī)學》。

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