近期，英矽智能Nature Communications在上發(fā)表了一項突破性研究，聚焦ENPP1靶點，開發(fā)能夠有效調(diào)節(jié)STING通路、并強化腫瘤免疫的小分子抑制劑。在論文中，研究團(tuán)隊通過前沿生成式人工智能平臺及其集成工作流程，識別并驗證了ENPP1在多種實體瘤中關(guān)鍵免疫檢查點的角色，進(jìn)而輔助用于腫瘤免疫治療的高特異性口服ENPP1抑制劑ISM5939的開發(fā)。

　　值得一提的是，自2025年以來，這已是英矽智能第三篇以AI驅(qū)動藥物研發(fā)實踐為主題、發(fā)表在Nature子刊的研究成果，也是基于英矽智能AI驅(qū)動新藥發(fā)現(xiàn)管線發(fā)表的第四篇Nature子刊論文。

　　在腫瘤免疫治療領(lǐng)域，STING(刺激干擾素基因)通路的激活被認(rèn)為是增強抗腫瘤免疫應(yīng)答的有效策略。然而，目前臨床上應(yīng)用的STING直接激動劑普遍存在兩大難題：其一，需通過瘤內(nèi)注射給藥，導(dǎo)致生物利用度低且難以應(yīng)用于廣泛轉(zhuǎn)移性腫瘤;其二，易誘發(fā)全身性炎癥反應(yīng)及T細(xì)胞凋亡，限制了其臨床獲益。

　　為解決這一難題，英矽智能選擇以靶向ENPP1(外核苷酸焦磷酸酶1)作為突破口。ENPP1在多種重要生理過程中(如心血管、神經(jīng)、免疫調(diào)控等)發(fā)揮關(guān)鍵作用，并在多種腫瘤中呈高表達(dá)，相關(guān)研究證實其與腫瘤轉(zhuǎn)移、免疫逃逸及惡性腫瘤的不良預(yù)后密切相關(guān)。機制上，ENPP1通過降解細(xì)胞環(huán)磷酸鳥苷腺苷酸(cGAMP)，阻斷STING通路的激活，抑制腫瘤微環(huán)境中的抗腫瘤免疫活動。因此，靶向ENPP1有望精準(zhǔn)調(diào)控腫瘤組織內(nèi)的STING信號通路，恢復(fù)局部免疫激活，增強抗腫瘤免疫反應(yīng)。這為腫瘤免疫治療提供了一種新的切入點和具有前景的策略。

　　研究的第一步是確定ENPP1高表達(dá)相關(guān)的腫瘤類型。英矽智能團(tuán)隊基于AI驅(qū)動的靶點發(fā)現(xiàn)平臺PandaOmics，結(jié)合癌癥基因組圖譜(TCGA)等數(shù)據(jù)庫，對與ENPP1失調(diào)相關(guān)的適應(yīng)癥進(jìn)行了系統(tǒng)性識別和排序。結(jié)果顯示，三陰性乳腺癌(TNBC)、肝細(xì)胞癌(HCC)、急性髓性白血病、卵巢癌、結(jié)直腸腺癌、乳腺癌、頭頸癌和ER陰性乳腺癌等多種癌癥，均出現(xiàn)了ENPP1的明顯高表達(dá)。

　　同時，團(tuán)隊結(jié)合單細(xì)胞測序和空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究，進(jìn)一步驗證了ENPP1高表達(dá)與免疫抑制型腫瘤微環(huán)境的密切相關(guān)性。生物信息學(xué)分析還顯示，將ENPP1抑制劑與免疫檢查點抑制劑，以及具有DNA損傷作用的化療藥物聯(lián)合使用，是值得探索的潛在治療策略。

　　隨后，研究人員利用英矽智能生成式人工智能引擎Chemistry42針對ENPP1靶點開展小分子抑制劑的設(shè)計和優(yōu)化。研究人員以已知的ENPP1抑制劑為起點，采用Chemistry42基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(SBDD)方法，從頭生成創(chuàng)新化合物，僅用了3個月就高效獲得了苗頭化合物分子系列。

　　在進(jìn)一步的分子優(yōu)化階段，通過結(jié)合能計算模塊Alchemistry、ADMET特性預(yù)測模塊等Chemistry42旗下最新發(fā)布并整合的功能，研究人員優(yōu)先篩選出結(jié)合能較低、hERG毒性較低、ENPP1抑制能力更優(yōu)的候選藥物。經(jīng)過多輪優(yōu)化和迭代，ISM5939作為一款具有理想成藥性的化合物脫穎而出，展現(xiàn)出高度的ENPP1抑制選擇性和效力。

　　臨床前數(shù)據(jù)顯示，ISM5939在與多種療法聯(lián)用時表現(xiàn)出良好的療效，有望通過調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)和提高治療效果，增強現(xiàn)有癌癥治療的效果。

　　當(dāng)與抗PD-1療法結(jié)合使用時，ISM5939可以協(xié)同增強T細(xì)胞活性并提升抗腫瘤免疫力。而與化療結(jié)合時，ISM5939增加了腫瘤微環(huán)境中的cGAMP累積，從而激活抗原呈遞細(xì)胞(APC)中的STING通路，改善化療效果。同樣，與PARP抑制劑聯(lián)合使用時，ISM5939進(jìn)一步強化了STING的激活，驅(qū)動更強的抗腫瘤免疫反應(yīng)。此外，與直接STING激動劑相比，ISM5939的安全性更佳，未顯著誘發(fā)外周血中的促炎癥細(xì)胞因子產(chǎn)生，也未觸發(fā)腫瘤微環(huán)境內(nèi)效應(yīng)T細(xì)胞死亡。

　　英矽智能于2023年5月將ISM5939提名為針對ENPP1的免疫治療候選研發(fā)藥物，并于2024年11月獲得美國FDA的臨床試驗許可。

　　英矽智能創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Alex Zhavoronkov博士表示，“這是我們今年以來發(fā)表的第三篇Nature子刊論文，很高興看到我們團(tuán)隊的研究再次獲得全球領(lǐng)先的學(xué)術(shù)期刊認(rèn)可。ISM5939的設(shè)計過程展示了人工智能驅(qū)動的藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)和工作流克服傳統(tǒng)藥物開發(fā)挑戰(zhàn)的潛力。通過靶向ENPP1，我們?yōu)楦踩?、更有效的癌癥治療開辟了新的道路?！?/p>

　　英矽智能聯(lián)合首席執(zhí)行官兼首席科學(xué)官任峰博士表示，“本項研究中英矽智能充分展示了將生物學(xué)、計算科學(xué)與AI驅(qū)動的藥物發(fā)現(xiàn)和設(shè)計深度結(jié)合，為腫瘤免疫治療提供了全新的可能性。研究團(tuán)隊期待在Nature Communications上發(fā)表ISM5939的研發(fā)過程能夠為業(yè)界帶來啟發(fā)，并推動新一代創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)，釋放STING靶向療法的潛力，進(jìn)一步為免疫治療帶來更多新選擇?！?/p>

　　此前，英矽智能曾于2024年3月和12月在Nature Biotechnology分別發(fā)表了靶向TNIK用于特發(fā)性肺纖維化的小分子抑制劑研究，及靶向PHD1/2用于炎癥性腸病的小分子抑制劑研究。2025年1月，英矽智能與加拿大多倫多大學(xué)合作，在Nature Biotechnology發(fā)表了基于量子-經(jīng)典混合模型設(shè)計新型KRAS抑制劑的研究。同年5月，又與廣州醫(yī)科大學(xué)趙金存課題組等合作，在Nature Communications發(fā)表了AI賦能廣譜冠狀病毒抑制劑設(shè)計的研究成果。

　　通過整合先進(jìn)的AI和自動化技術(shù)，英矽智能在實際應(yīng)用案例中展現(xiàn)出效率提升，為AI驅(qū)動的藥物研發(fā)樹立了標(biāo)桿。與傳統(tǒng)藥物研發(fā)通常需要2.5-4年的時間周期相比，英矽智能在2021至2024年間提名的22個款候選藥物，從立項到提名臨床前候選藥物(PCC)的平均耗時為12-18個月之間，每個項目僅需合成和測試約60-200個分子，從 PCC到IND-enabling階段的成功率達(dá)到100%。

　　關(guān)于英矽智能

　　英矽智能是一家由生成式人工智能驅(qū)動的全球先鋒生物科技公司，利用其專有的Pharma.AI平臺和先進(jìn)的自動化實驗室，加速藥物發(fā)現(xiàn)并推動生命科學(xué)領(lǐng)域的創(chuàng)新。通過整合人工智能和自動化技術(shù)，英矽智能正在為纖維化、腫瘤學(xué)、免疫學(xué)、疼痛、肥胖和代謝紊亂等未滿足的疾病領(lǐng)域提供創(chuàng)新藥物解決方案。英矽智能由人工智能驅(qū)動發(fā)現(xiàn)的產(chǎn)品管線中，已有10個分子獲得臨床試驗許可，其中進(jìn)展最為領(lǐng)先的Rentosertib(原名ISM001-055)是一種潛在全球首創(chuàng)用于治療特發(fā)性肺纖維化的候選藥物，已完成2a期臨床研究并獲得令人鼓舞的積極結(jié)果。此外，英矽智能還將Pharma.AI平臺的應(yīng)用范圍擴展到先進(jìn)材料、農(nóng)業(yè)、營養(yǎng)產(chǎn)品和獸藥等不同行業(yè)。

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