創(chuàng)新,是當(dāng)前醫(yī)藥行業(yè)當(dāng)之無愧的主旋律。
作為國內(nèi)投入創(chuàng)新藥研發(fā)的先驅(qū)企業(yè)之一,康弘藥業(yè)致力于追求專業(yè)創(chuàng)新和前沿布局,構(gòu)建以科技創(chuàng)新為核心的發(fā)展模式,近年來,在醫(yī)藥領(lǐng)域表現(xiàn)出強(qiáng)勁的增長動(dòng)能,是中國醫(yī)藥創(chuàng)新的標(biāo)桿企業(yè)。
科技創(chuàng)新永遠(yuǎn)是企業(yè)發(fā)展核心
“在今年的兩會(huì)上,創(chuàng)新藥首次出現(xiàn)在政府工作報(bào)告中,提及要加快前沿新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展,這更加堅(jiān)定了我們的發(fā)展信心,信心來源于企業(yè)堅(jiān)持科技創(chuàng)新和自主創(chuàng)新發(fā)展戰(zhàn)略的正確性?!彼拇ㄊ∪舜蟠?、康弘藥業(yè)總裁柯瀟表示,我國堅(jiān)持培育原創(chuàng)性、顛覆性科技創(chuàng)新,中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)有機(jī)會(huì)在全球醫(yī)藥領(lǐng)域取得領(lǐng)先地位。康弘藥業(yè)緊跟黨的步伐,在尋求自身發(fā)展的同時(shí),也在為全面深化改革和推進(jìn)中國式現(xiàn)代化奮發(fā)進(jìn)取。
柯瀟認(rèn)為,我國醫(yī)藥行業(yè)在過去幾十年,從“缺醫(yī)少藥”到以仿制為主,再到仿創(chuàng)結(jié)合、自主創(chuàng)新,走出了一條從“無”到“有”跨越式創(chuàng)新發(fā)展之路。在一系列政策引導(dǎo)與新技術(shù)落地的助推下,我國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)迅速崛起,正在經(jīng)歷從“有”到“優(yōu)”的過程,在研創(chuàng)新藥數(shù)量步入全球第二梯隊(duì),并不斷涌現(xiàn)出原始創(chuàng)新研發(fā)項(xiàng)目。
醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在建設(shè)新質(zhì)生產(chǎn)力方面,圍繞新機(jī)制、新靶點(diǎn)藥物的基礎(chǔ)研究和轉(zhuǎn)化應(yīng)用,不斷取得突破。同時(shí),以基因治療、細(xì)胞治療、合成生物學(xué)、雙功能抗體等為代表的新一代生物技術(shù)日漸成熟,并與新一代信息技術(shù)深度融合,成為我國醫(yī)藥領(lǐng)域新質(zhì)生產(chǎn)力的主陣地,也是政策支持和引導(dǎo)的主要方向。
對(duì)此,柯瀟深有感觸,他在采訪中談道:“面對(duì)新一輪科技革命和產(chǎn)業(yè)變革,站在中國醫(yī)藥新的歷史節(jié)點(diǎn),正如20年前,在國內(nèi)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)尚無可借鑒先例的情況下,康弘毅然選擇進(jìn)入這一領(lǐng)域,歷經(jīng)10年,投入近10億元,研發(fā)出中國首個(gè)獲得世界衛(wèi)生組織國際通用名(INN:Conbercept)的生物Ⅰ類專利新藥“朗沐”,讓中國醫(yī)藥的原創(chuàng)力量被世界看見,填補(bǔ)了國內(nèi)眼底新生血管疾病治療藥物的市場空白,打破了進(jìn)口藥品的壟斷,創(chuàng)造了迫使外企在專利保護(hù)期內(nèi)主動(dòng)大幅降價(jià)的歷史。我們會(huì)更有干勁地堅(jiān)持以創(chuàng)新激發(fā)新動(dòng)能,緊跟全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢(shì),前瞻布局基因治療、合成生物學(xué)等全球醫(yī)藥創(chuàng)新前沿賽道,為全面深化改革、培育發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力,為實(shí)現(xiàn)中國式現(xiàn)代化做出更大的貢獻(xiàn)。”
加強(qiáng)生物醫(yī)藥源頭創(chuàng)新
近年來,我國生物醫(yī)藥創(chuàng)新能力明顯提升,2018-2023年已有超過100個(gè)國產(chǎn)創(chuàng)新藥獲批上市。然而,我國生物醫(yī)藥在由“中國首創(chuàng)”向“全球首創(chuàng)”邁進(jìn)的過程中,仍面臨較大挑戰(zhàn)??聻t認(rèn)為:“目前我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展取得了階段性的成績,但仍有很多亟需提升的方面,如新藥研發(fā)的源頭創(chuàng)新力不足、醫(yī)藥創(chuàng)新同質(zhì)化程度較高、醫(yī)藥技術(shù)成果轉(zhuǎn)化率較低等?!?/p>
在源頭創(chuàng)新力方面,我國生物醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新能力與西方發(fā)達(dá)國家相比還存在一定差距,主要表現(xiàn)為跟隨式、模仿式、引進(jìn)式創(chuàng)新居多,而新靶點(diǎn)、新化合物、新作用機(jī)理的原創(chuàng)性新藥相對(duì)較少,大部分機(jī)理、靶點(diǎn)仍起源于國外,底層技術(shù)平臺(tái)主要依賴進(jìn)口。
對(duì)此,柯瀟認(rèn)為:“推進(jìn)我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,需要建立起政府、高校、科研機(jī)構(gòu)和醫(yī)藥企業(yè)協(xié)同創(chuàng)新的生態(tài)系統(tǒng),進(jìn)一步加強(qiáng)基礎(chǔ)研究和知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)力度,減少企業(yè)同質(zhì)化競爭,提升產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新的積極性和研發(fā)投入?!蹦壳?,康弘與國內(nèi)重點(diǎn)高校及美國、歐洲、新加坡等全球領(lǐng)先的科研機(jī)構(gòu)保持合作關(guān)系,以研發(fā)具有全球競爭力的醫(yī)藥產(chǎn)品為目標(biāo),整合國內(nèi)外優(yōu)勢(shì)創(chuàng)新資源,積極推進(jìn)科技成果轉(zhuǎn)化,夯實(shí)協(xié)同創(chuàng)新的基礎(chǔ)。
康弘加速創(chuàng)新布局
面對(duì)行業(yè)同質(zhì)化競爭現(xiàn)狀,康弘藥業(yè)堅(jiān)持培育自身創(chuàng)新研發(fā)能力,以創(chuàng)新為抓手,不斷突破發(fā)展瓶頸。2019-2023年,公司累計(jì)研發(fā)投入36.57億元,平均研發(fā)投入比例達(dá)21.2%,研發(fā)投入在國內(nèi)制藥企業(yè)位于第一梯隊(duì)。
對(duì)于未來的研發(fā)方向,柯瀟表示:“康弘的戰(zhàn)略發(fā)展方向,依然堅(jiān)持以臨床需求為導(dǎo)向,以提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)的創(chuàng)新藥品來回答創(chuàng)新命題,進(jìn)一步鞏固公司在核心治療領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)地位?!毖邪l(fā)管線方面,康弘藥業(yè)以三大核心治療領(lǐng)域(眼科、腦科、腫瘤)為主線,形成了梯級(jí)層次清晰、結(jié)構(gòu)合理的在研產(chǎn)品系列。在全球前沿技術(shù)領(lǐng)域,康弘藥業(yè)分別在2011年與2017年開始布局基因治療、合成生物學(xué)新藥研發(fā),通過自主研發(fā)與外部合作,取得了階段性重要成果。
基因治療領(lǐng)域,康弘藥業(yè)自主研發(fā)的KH631眼用注射液是我國第一個(gè)進(jìn)入臨床用于治療新生血管性(濕性)年齡相關(guān)性黃斑變性(nAMD)的基因治療產(chǎn)品。合成生物學(xué)領(lǐng)域,康弘藥業(yè)自主研發(fā)的KH617項(xiàng)目采用生物合成技術(shù)生產(chǎn)高純度原料藥,其制劑在多種臨床前疾病模型中均顯示出了對(duì)多種實(shí)體瘤的良好抑瘤作用。中藥創(chuàng)新領(lǐng)域,康弘藥業(yè)用于治療阿爾茲海默癥的創(chuàng)新中藥KH110(五加益智顆粒)是具有處方專利的中成藥。此外,康弘藥業(yè)還布局了用于治療晚期實(shí)體瘤的Ⅰ類生物藥——KH801;用于治療抑郁癥的化藥Ⅰ類創(chuàng)新藥——KH607;用于治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的化藥Ⅰ類創(chuàng)新藥——KH629等在研項(xiàng)目,目前均已獲批臨床試驗(yàn)。
從健康中國建設(shè)的角度來看,目前我國仍然存在巨大的未被滿足的臨床需求。隨著人口結(jié)構(gòu)老齡化的趨勢(shì),對(duì)于慢病的治療,將構(gòu)成創(chuàng)新藥企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的廣大應(yīng)用空間。
“未來,康弘藥業(yè)將繼續(xù)堅(jiān)持以臨床需求為導(dǎo)向,在基因治療、合成生物學(xué)、抗體開發(fā)等全球前沿技術(shù)領(lǐng)域深入研究,圍繞發(fā)病率高、缺乏有效治療方案、市場前景廣闊的老年疾病、慢性疾病等,不斷推出臨床迫切需要的高品質(zhì)的創(chuàng)新產(chǎn)品,造福更多患者?!笨聻t表示。(鄭萱)
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