加科思藥業(yè)（1167.HK）在2022年美國臨床腫瘤學會（ASCO）首次公布KRAS G12C抑制劑JAB-21822的一期臨床數(shù)據(jù)。

　　截至2022年4月1日，帶有KRAS G12C突變的非小細胞肺癌患者的一期臨床數(shù)據(jù)顯示，客觀緩解率（ORR）為56.3%（18/32），疾病控制率（DCR）為90.6%（29/32）。在每日400毫克及每日800毫克的劑量組中，客觀緩解率為66.7%（8/12），疾病控制率為100%（12/12）。

　　JAB-21822耐受性良好，在劑量遞增階段無劑量限制性毒性（DLT）。這項臨床試驗仍在進行中，并繼續(xù)開放入組。

　　電子壁報已于北京時間2022年6月5日21：00在ASCO官網(wǎng)公開，更多數(shù)據(jù)請訪問www.asco.org獲取更多信息。

　　JAB-21822數(shù)據(jù)解讀電話會信息

　　英文場：北京時間6月6日9：00am-10：00am

　　中文場(一)：北京時間6月6日10：15-11：15

　　中文場（二）：北京時間6月7日15：00-16：00

　　關于JAB-21822

　　JAB-21822是加科思自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑。加科思目前已在中國、美國及歐洲多國啟動多項針對晚期實體瘤患者的I/II期臨床試驗，包括作為一線療法單藥治療STK11共突變非小細胞肺癌，以及與SHP2抑制劑、抗PD-1單克隆抗體及西妥昔單抗聯(lián)合用藥。

　　關于加科思

　　加科思(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司的使命是做生物醫(yī)藥的創(chuàng)新者，為全球患者提供有效的創(chuàng)新療法，公司的愿景是與合作伙伴攜手共進，成為全球認可的藥物研發(fā)領導者。公司的實驗室坐落于中國北京、上海和美國麻州，實驗平臺擁有開發(fā)蛋白磷酸酶、KRAS和其他轉(zhuǎn)錄因子的變構抑制劑技術。

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