3月19日，賽諾菲中國宣布旗下抗心律失常藥物邁達龍?鹽酸決奈達隆片(以下簡稱“邁達龍?”)正式在中國上市，用于有陣發(fā)性或持續(xù)性心房顫動(房顫)病史的竇性心律患者，減少因心房顫動住院的風險。同時，邁達龍?中國上市會也于今日以線上的形式隆重召開。兩岸頂級專家在會上共同探討房顫診療新趨勢、邁達龍?臨床優(yōu)勢及真實世界應用等熱點話題，助力房顫管理邁入新征程。

房顫領域頂級專家與賽諾菲高管共慶邁達龍?中國成功上市

　　首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院馬長生教授介紹：“我國房顫管理面臨臨床確診率和患者患病知曉率較低，以及抗心律失常藥物應用欠規(guī)范等挑戰(zhàn)。這些臨床需求如果得不到滿足，就無法獲得一個理想的臨床結局。邁達龍?的上市進一步滿足中國房顫患者用藥需求，開啟了中國房顫治療的新局面。”

　　邁達龍?是唯一被證實能夠顯著減少房顫患者心血管事件住院或全因死亡復合終點風險的節(jié)律控制藥物，為患者提供了一種更優(yōu)的治療選擇。ATHENA研究——一項納入4628例伴有額外死亡風險因素的心房顫動/心房撲動(AF/AFL)病史的竇性心律或將轉為竇性心律的患者的隨機、雙盲、國際多中心、安慰劑對照臨床研究顯示，邁達龍?可使房顫患者心血管事件住院或全因死亡復合終點風險降低24%i。同時有研究表明(ADONIS研究)，邁達龍?可維持竇性心律長達158天，(EURIDIS-ADONIS研究聯(lián)合分析)使房顫患者的1年復發(fā)風險降低25%ii。

　　馬長生教授指出：“邁達龍?能夠降低房顫復發(fā)，其療效得到了豐富的臨床驗證。相比我國現(xiàn)有的節(jié)律控制藥物，邁達龍?長期安全性更良好，不良反應發(fā)生率更低，適用人群廣泛。而且擁有詳實的安全性數(shù)據(jù)，是包括歐洲心臟病學會(ESC)房顫管理指南在內的國內外多個權威指南一線推薦的陣發(fā)/持續(xù)性房顫患者長期節(jié)律控制藥物?！?/p>

　　賽諾菲大中華區(qū)總裁賀恩霆博士(Pius S. Hornstein， PhD)表示：“賽諾菲在心血管領域有超過60年的豐富經(jīng)驗，始終以患者為先，致力于改善患者的健康狀況。我非常欣喜看到邁達龍?在中國成功上市，這是我們在中國踐行承諾的又一力證。未來，我們將繼續(xù)發(fā)揮在心血管領域的經(jīng)驗優(yōu)勢，為廣大中國患者帶來更多創(chuàng)新藥物。”

　　75歲的王奶奶(化名)近期由于頻發(fā)心悸和胸悶被醫(yī)生診斷為房顫，需服用抗心律失常藥物。考慮到常規(guī)的藥物需根據(jù)患者情況及時調整劑量，且由于容易引起甲狀腺、肺部等不良反應需長期監(jiān)測。同時，患者年紀偏大，需服用多種藥物，在藥物選擇上應選取更為便捷的藥物，確保患者不易漏服。綜合以上多方面因素考慮，醫(yī)生建議使用更安全且有效的邁達龍?。全國包括北京、上海、廣州、南京等地已于近日分別開出國內首張?zhí)幏健?/p>

　　為了幫助確診為陣發(fā)性/持續(xù)性房顫的患者緩解癥狀、預防心血管及卒中事件再發(fā)、提高依從性，賽諾菲于2022年3月在全國開展“邁動心生患者關愛項目”，現(xiàn)已開放申請，為符合申請條件的患者提供用藥及復診提醒、患者教育及長期用藥保險支持等服務，致力于為房顫患者提供最全面的疾病管理服務，從而提升患者生活質量。

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