CBP-201所有三個治療組都在主要終點(diǎn)上成功達(dá)到了顯著性提高的效果

　　CBP-201每2周一次（Q2W） 300mg治療組也實現(xiàn)了顯著改善皮損和瘙癢等其它關(guān)鍵次要終點(diǎn)

　　公司計劃在2022年中期啟動CBP-201全球三期項目

　　康乃德生物醫(yī)藥有限公司（納斯達(dá)克股票代碼：CNTB）（簡稱“康乃德”或“公司”)，是一家擁有臨床階段產(chǎn)品、全球化布局的生物醫(yī)藥公司，通過自主研發(fā)的T細(xì)胞功能調(diào)節(jié)平臺開發(fā)創(chuàng)新療法，從而改善炎癥性免疫疾病患者的生活品質(zhì)。公司于昨日報告了在中重度特應(yīng)性皮炎（AD）成人患者中皮下注射（SC）CBP-201的國際多中心二期研究(NCT04444752)的積極頂線結(jié)果。

　　該研究結(jié)果顯示，CBP-201達(dá)到了主要有效性終點(diǎn)，顯著改善了從基線到第16周的濕疹面積和嚴(yán)重程度指數(shù)（EASI）評分的下降百分比，所有三個CBP-201治療組（300mg 每2周一次，150mg 每2周一次或者300mg 每4周一次（Q4W））在第16周都顯著優(yōu)于安慰劑組，具統(tǒng)計學(xué)意義。對于EASI的次要終點(diǎn)，所有三個CBP-201治療組，在第16周達(dá)到EASI評分較基線降低至少50%或75%的患者比例（分別稱作EASI-50和EASI-75），都顯著優(yōu)于安慰劑組，具統(tǒng)計學(xué)意義。

　　在其它關(guān)鍵次要有效性指標(biāo)中，也顯示出CBP-201的300mg Q2W組較安慰劑組有統(tǒng)計學(xué)意義的顯著性改善，包括：在第16周達(dá)到研究者總體評估（IGA）為0或1分（皮損完全清除或基本清除）并且較基線改善≥2分的受試者比例，周平均峰值瘙癢數(shù)字評估量表（PP-NRS）評分從基線到第16周的變化，以及其它有效性終點(diǎn)。同時，研究還觀察到CBP-201有良好的安全性特征，治療中出現(xiàn)的不良事件（TEAE）、嚴(yán)重不良事件（SAE）和導(dǎo)致研究藥物中斷的TEAE的發(fā)生率，在CBP-201治療組和安慰劑組相似。而且，接受CBP-201的患者中，報告的注射部位反應(yīng)的發(fā)生率（1.8%）和結(jié)膜炎的發(fā)生率（3.5%）都很低。

　　“我們非常高興能夠成功完成此項重大研究，尤其是在面臨新冠疫情的巨大挑戰(zhàn)之際。該研究積極的有效性和安全性結(jié)果提供了進(jìn)一步的證據(jù)，表明CBP-201有潛力成為特應(yīng)性皮炎的又一重要治療手段?！?，公司共同創(chuàng)始人及首席執(zhí)行官（CEO）鄭偉博士說道，“特應(yīng)性皮炎有多樣性的體征和臨床癥狀，在不同患者之間變化很大。目前的療法對許多特應(yīng)性皮炎患者仍未能充分滿足治療需求。我們將根據(jù)這項研究的結(jié)果，在2022年中期啟動一項三期全球臨床研究，進(jìn)一步評估CBP-201在解決AD患者未滿足的治療需求方面所發(fā)揮的作用。目前我們也正在開展CBP-201在其它的適應(yīng)癥中的臨床研究，包括中重度持續(xù)性哮喘和慢性鼻竇炎伴鼻息肉。此項國際多中心二期臨床研究，對于提示我們CBP-201在這些適應(yīng)癥中的潛力，也是一個重要的里程碑?！?/p>

　　CBP-201 國際多中心二期臨床研究設(shè)計

　　該國際多中心二期研究，是“一項評價CBP-201治療中度至重度特應(yīng)性皮炎成人受試者的有效性、安全性、藥代動力學(xué)和藥效學(xué)的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照、多中心研究”，在美國、中國、澳大利亞和新西蘭入組了226例患者（18-75歲）。患者被隨機(jī)分配到三個CBP-201治療組之一或安慰劑組。CBP-201治療組都在第1天接受600mg的負(fù)荷劑量，之后接受300mg Q2W、150mg Q2W或者300mg Q4W給藥。所有患者的治療時間都是16周，然后隨訪8周。

　　CBP-201和安慰劑的給藥方式是皮下注射（SC）。

　　主要有效性終點(diǎn)是比較每個CBP-201治療組與安慰劑組之間從基線至第16周的EASI降低百分比；關(guān)鍵次要有效性終點(diǎn)包括：第16周時IGA評分達(dá)到0或1（皮損完全清除/基本清除）分且較基線改善≥2分的受試者比例；基線至第16周時達(dá)到EASI-50，EASI-75或EASI-90的受試者比例；基線至第16周的周平均峰值瘙癢數(shù)字評估量表（PP-NRS）評分變化。安全性評估包括所報告的不良事件（AEs），生命體征（VS），體格檢查和注射部位變化；實驗室檢查和心電圖（ECG）評估；以及抗藥抗體（ADA）呈陽性的受試者數(shù)。

　　待完成進(jìn)一步分析后，公司將于2022年1月底通過電話會議討論此項國際多中心二期臨床研究的詳細(xì)結(jié)果。

　　關(guān)于特應(yīng)性皮炎(AD)

　　特應(yīng)性皮炎（AD）是最常見的慢性炎癥性皮膚病，其特點(diǎn)是皮膚屏障破壞和免疫調(diào)節(jié)異常，終生患病率高達(dá)約20%，在全球范圍內(nèi)呈上升趨勢。對中國AD患病率的估計顯示，隨著時間的推移，AD患病率也在逐漸升高。最近的縱向研究報告顯示，在中國三級醫(yī)院就診的門診患者中，經(jīng)皮膚科醫(yī)生診斷的AD患病率為7.8%。在美國，估計有2，610萬人患有AD，其中660萬患者的疾病程度為中度至重度。另外，現(xiàn)有的治療方法(包括外用抗炎藥物和全身性藥物)對超過58%的中重度AD患者均不能有效控制其癥狀。

　　關(guān)于CBP-201

　　CBP-201是康乃德通過自主免疫調(diào)節(jié)技術(shù)平臺開發(fā)的靶向白介素-4受體α亞基(IL-4Rα)的一個抗體藥物，IL-4Rα是治療特應(yīng)性皮炎(AD)等多種Th2型炎癥性疾病的有效靶點(diǎn)。一項針對成人中重度AD患者的1b期臨床試驗結(jié)果顯示：CBP-201具有良好的安全性和有效性；并且與目前生物制劑療法相應(yīng)的臨床試驗數(shù)據(jù)相比，CBP-201在臨床療效中顯示出差異化優(yōu)勢的潛力。康乃德正在開展的評估CBP-201的臨床試驗有：一項在成人中重度特應(yīng)性皮炎中開展的國際多中心2b期臨床試驗(NCT04444752)，一項在中國成人中重度特應(yīng)性皮炎患者中的關(guān)鍵性臨床試驗(NCT05017480)，一項在成人中重度持續(xù)性哮喘患者中的2b期臨床試驗(NCT04773678)和一項在成人慢性鼻竇炎伴鼻息肉患者中的2b期臨床試驗(NCT04783389)。

　　關(guān)于康乃德生物醫(yī)藥有限公司

　　康乃德是一家擁有臨床階段產(chǎn)品、全球化布局的生物醫(yī)藥公司，通過自主研發(fā)的T細(xì)胞功能調(diào)節(jié)平臺開發(fā)創(chuàng)新療法，致力于改善炎癥性免疫疾病患者的生活品質(zhì)。

　　我們的主要候選產(chǎn)品CBP-201是一種針對白介素-4受體α亞基(IL-4Rα)的全人源抗體，目前正在進(jìn)行治療特應(yīng)性皮炎(AD)、哮喘和慢性鼻竇炎伴鼻息肉(CRSwNP)的臨床試驗。我們的第二個主要候選產(chǎn)品CBP-307是一種T細(xì)胞受體的調(diào)節(jié)劑，該受體稱為1-磷酸-鞘氨醇受體1(S1P1)，目前正在評估其治療潰瘍性結(jié)腸炎(UC)和克羅恩病(CD)的效果。此外，我們對另一個候選藥物CBP-174開展了臨床試驗，CBP-174是一種組胺受體3的外周限制性拮抗劑，用于治療與皮膚炎癥有關(guān)的瘙癢癥。

　　康乃德總部目前設(shè)在中國，在美國和澳大利亞也設(shè)有業(yè)務(wù)，公司在這些地區(qū)和歐洲開展臨床研究?？的说抡诖蛟熳灾餮邪l(fā)的由小分子和抗體組成的、基于T細(xì)胞不同免疫調(diào)節(jié)功能的全球產(chǎn)品管線。

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