作為生活在21世紀的打工人，我的一天是這樣展開的：通勤路上，沖浪了解一下今天的國內(nèi)外大事；上班，對著電腦目不轉睛努力工作；吃飯，點開“下飯神劇”吃得更香；睡覺前，逛逛某寶有沒有喜歡的東西…

　　

　　一天24小時，除了睡覺的8小時，眼睛基本就沒有從電子產(chǎn)品上挪開過，小日子是過得爽了，但眼睛難免要抗議。整天下來，雙眼干巴巴的，有時還會痛癢難耐。這些癥狀，正是我們心靈的窗戶發(fā)出的“干眼癥警告”。

　　

　　干眼癥是多因素引起的慢性眼表疾病，是由于淚液的質(zhì)、量及動力學異常導致的淚膜不穩(wěn)定或眼表微環(huán)境失衡，可伴有眼表炎性反應，組織損害及神經(jīng)異常，造成眼部多種不適癥狀和或視功能障礙?？呻A段性或常年存在，也可呈進行性加重。

　　

　　正常人眼睛表面有一層很薄的淚膜，可以潤滑眼球、保持角膜光滑透亮。淚膜分為三層：脂質(zhì)層、水樣層、黏蛋白層。

　　

　　其中最外層是由位于眼皮的瞼板腺分泌的脂質(zhì)層，這些油脂成分可防止淚水過快蒸發(fā)，起到鎖水作用。而如果一些原因導致淚液分泌不足，或者瞼板腺功能異常，導致淚膜變薄，鎖水功能變差，眼淚會過快蒸發(fā)，就可能引起眼睛的干燥。

　　最常見引起干眼的誘因，主要和以下幾個因素相關：

　?。?）衰老

　　

　　衰老是干眼的常見因素之一，老年人更容易患干眼癥。

　?。?）電子產(chǎn)品使用

　　

　　長時間面對屏幕，會顯著減少眨眼的次數(shù)，造成眼表干澀不適。有數(shù)據(jù)統(tǒng)計，目前60%的電腦族正受著干眼的困擾。

　　（3） 眼妝

　　

　　如雙眼皮貼、假睫毛、眼線筆、美瞳線、隱形眼鏡、美瞳等，它們雖可以讓眼睛變美，但同時也可能是破壞眼睛的元兇。由于眼妝的存在會堵塞瞼板腺的開口，進而影響脂質(zhì)層分泌減少，引發(fā)干眼癥

　?。?） 干燥的環(huán)境

　　如煙霧、紫外線、空氣污染、高溫、氣候干燥等都會影響淚膜的穩(wěn)定性，增加淚液的蒸發(fā)，導致干眼。

　?。?） 全身疾病

　　類風濕性關節(jié)炎、干燥綜合征、糖尿病、甲狀腺功能異常等等全身性疾病會導致干眼的產(chǎn)生。

　?。?） 藥物影響

　　服用抗組胺藥、部分降壓藥及抗焦慮藥物等也會對淚液產(chǎn)生影響。

　　據(jù)統(tǒng)計，我國65歲以上人群中有75%的人患有干眼癥，50歲以上人群患病率為30%，年輕人發(fā)病率也在逐年上升。千萬別輕視干眼，它可不僅僅是眼睛干澀，如果不予以重視，盡早干預，眼淚長期不足可導致角膜上皮角化，嚴重時，會引發(fā)眼表炎癥導致角膜潰瘍。重癥干眼甚至導致失明。

　　針對干眼及干眼相關眼表疾病的治療方法也比較多。比較常見的有：眼部霧化熏蒸治療、瞼板腺按摩治療、淚道栓子植入治療等等。但是多套組合拳打下來的治療效果以及后續(xù)康復情況，卻不是太樂觀。

　　2021年2月，華中科技大學附屬同濟醫(yī)院眼科李新宇主任，在學術期刊《J Inflamm Res》發(fā)文稱，NMN能夠減輕干眼癥早期由于淚液高滲引起的角膜炎癥損傷，避免干眼癥病情進一步惡化。

　　

　　該研究建立了一種基于氯化鈉的高滲應激體外模型，并將其用于角膜上皮細胞和巨噬細胞的共培養(yǎng)體系中，探討NMN對角膜上皮細胞中NAD+代謝和高滲應激生物標志物表達的影響。

　　結果顯示，高滲應激處理24小時后，細胞活力明顯下降，而NMN處理12小時后，細胞存活率有顯著提高。鑒于角膜上皮細胞凋亡在干眼病的發(fā)生發(fā)展中起關鍵作用，本研究還檢測了NMN在細胞凋亡中的生物學作用，流式細胞儀檢測發(fā)現(xiàn)，NMN處理可減緩高滲應激誘導的細胞總凋亡。

　　

　　已有研究表明，細胞因子IL-17a參與了眼部疾病的病理過程，在干眼病發(fā)病中起重要作用。因此，本研究進而檢測了NMN處理對IL-17a表達的影響，結果顯示，高滲應激組細胞中IL-17a的基因水平表達均升高，而NMN可以通過SIRT1抑制IL-17a的表達。

　　初步結論表明，NMN可以通過調(diào)節(jié)角膜上皮細胞間的相互作用來減輕高滲應激誘導的干眼病，有希望成為干眼病的有效防治藥物。

　　這些結論支持了使用NMN治療及保護視力的可能性， 為眼科退行性疾病提供了有力的治療途徑。更重要的是，我們可以通過長期服用NMN，有效防止衰老引起的視網(wǎng)膜病變，對眼底黃斑、飛蚊癥、老花眼有明顯改善作用，實在是“用眼過度人群”的福音。但作為口服保健品，在對NMN產(chǎn)品的選擇上，在面對目前市面上種類琳瑯的NMN產(chǎn)品時，大家還是需要謹慎選擇。

　　LUXURY LIFE TECHNOLOGY公司研發(fā)的復方NMN12000由日本百年工廠承制，添加白藜蘆醇、PQQ及人參皂苷。

　　

　　并且采用諾貝爾獎獲得者美國化學家弗朗西斯·阿諾德（Frances Arnold）、喬治·史密斯（George Smith）和英國化學家格雷格·保羅·溫特（Gregory Paul Winter）研發(fā)的酶定向性全酶法提取，純度高達99.91%。在天然植物纖維素膠囊的包裹下，抵御胃酸侵襲，讓NMN功效直達小腸且被快速吸收，實現(xiàn)99%以上吸收率。

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