今日，泛生子（納斯達(dá)克代碼：GTH）與英派藥業(yè)宣布雙方在藥物研究及后續(xù)開發(fā)過程中達(dá)成項(xiàng)目合作，以期攜手促成基于全新靶點(diǎn)的合成致死抑制劑研究及其伴隨診斷產(chǎn)品的開發(fā)。

　　合成致死療法是腫瘤治療的新興領(lǐng)域，具有巨大市場潛力。以首個(gè)合成致死療法的上市靶點(diǎn)PARP抑制劑為例，據(jù)權(quán)威機(jī)構(gòu)Evaluate Pharma預(yù)測，僅考慮截至2020年全球共獲批的4個(gè)品種（奧拉帕利Olaparib、尼拉帕利Niraparib、魯卡帕利Rucaparib、他拉唑帕利Talazoparib），到2023年全球PARP抑制劑市場規(guī)模將超過45億美元。

　　泛生子聯(lián)合創(chuàng)始人及首席執(zhí)行官王思振表示：“我們很高興能與英派藥業(yè)達(dá)成合作。英派藥業(yè)豐富的在研產(chǎn)品管線及優(yōu)異數(shù)據(jù)，展示了令人振奮的臨床應(yīng)用潛力。泛生子希望以最快的速度使新藥惠及全球患者。目前我們已在中美兩地同時(shí)擁有CAP、CLIA認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室，并積極與全球先進(jìn)的腫瘤中心實(shí)驗(yàn)室展開合作，為全球合作伙伴提供定制化解決方案，在多地開展‘同步同質(zhì)’的臨床項(xiàng)目及伴隨診斷申報(bào)，助力更多新藥快速上市?！?/p>

　　英派藥業(yè)總裁兼首席執(zhí)行官包駿博士表示：“英派藥業(yè)長期專注基于合成致死機(jī)制的靶向抗癌新藥開發(fā)工作，構(gòu)建了全球生物醫(yī)藥公司中覆蓋面最廣的DDR產(chǎn)品組合之一，并且正在逐步拓展到更多全新的合成致死靶點(diǎn)。我們期待通過整合泛生子在癌癥精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域積累多年的經(jīng)驗(yàn)及資源，共同攜手加速新藥研究開發(fā)工作，為全球抗癌事業(yè)助力?！?/p>

　　關(guān)于合成致死（Synthetic Lethality）

　　合成致死（Synthetic Lethality）是指兩個(gè)非致死基因同時(shí)失活導(dǎo)致細(xì)胞死亡的現(xiàn)象。如果發(fā)現(xiàn)腫瘤中存在特定基因失活，那么用藥物抑制它的合成致死搭檔基因，就可以特異性地殺死癌細(xì)胞，不危害健康細(xì)胞。合成致死機(jī)制有望實(shí)現(xiàn)癌癥靶向治療的新突破，是抗癌藥物研究的重要方向。

　　關(guān)于泛生子

　　泛生子（納斯達(dá)克代碼：GTH）是全球前沿的癌癥精準(zhǔn)醫(yī)療公司，專注于癌癥基因組學(xué)研究和應(yīng)用，并致力依托先進(jìn)的分子生物學(xué)及大數(shù)據(jù)分析能力改變癌癥診療方式。泛生子已打造了全面的產(chǎn)品及服務(wù)管線，覆蓋從癌癥早篩到診斷及治療建議，再到監(jiān)測及預(yù)后管理的癌癥全周期，并與產(chǎn)業(yè)鏈上下游合作伙伴積極拓展分子檢測技術(shù)的更多創(chuàng)新應(yīng)用方向和場景。

　　關(guān)于英派藥業(yè)

　　英派藥業(yè)致力于研發(fā)具有自主知識產(chǎn)權(quán)的靶向抗癌創(chuàng)新藥，專注于合成致死作用機(jī)制。公司以DNA損傷修復(fù)通路（DDR）自主研發(fā)產(chǎn)品為基礎(chǔ)，構(gòu)建了全球生物醫(yī)藥公司中覆蓋面最廣的DDR產(chǎn)品組合之一，并且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶點(diǎn)。公司產(chǎn)品管線包括PARP抑制劑（senaparib/ IMP4297）、Wee1抑制劑（IMP7068）以及多個(gè)其他DDR靶點(diǎn)抑制劑。其中最成熟的研發(fā)項(xiàng)目PARP抑制劑（senaparib/ IMP4297）在全球范圍包含中國在內(nèi)已開展卵巢癌、前列腺癌、小細(xì)胞肺癌等適應(yīng)癥的臨床II/III期研究，早期數(shù)據(jù)顯示了比同類藥物更優(yōu)的安全性及更寬的治療窗口。Wee1抑制劑（IMP7068）已在包括美國、中國在內(nèi)的全球多個(gè)國家及地區(qū)開展I期臨床研究。另外，Hedgehog通路抑制劑（IMP5471）已獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，獲準(zhǔn)在中國進(jìn)行臨床研究。

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